Des scientifiques canadiens réussissent à produire des capsules de médicament à l'échelle nanométrique à partir de fils d'ADN Des scientifiques canadiens ont réussi à produire des capsules de médicament à l'échelle nanométrique (un milliardième de mètre) à partir de fils d'ADN.
prof. Le succès de l'équipe scientifique de l'Université McGill dirigée par Hanadi Sleiman est considéré comme une étape importante dans l'utilisation des nanostructures biologiques pour administrer des médicaments aux cellules malades.
Dans leur étude publiée sur le site de la revue scientifique Nature Chemistry, les chercheurs ont attiré l'attention sur le fait que leur invention offre également de nouvelles possibilités dans la conception de nanomatériaux à base d'ADN.
Sleiman et son équipe ont précédemment fourni la première preuve de l'idée que l'administration de médicaments est possible de cette manière, montrant que les nanoparticules d'or peuvent être remplies et libérées des nanotubes d'ADN. La nouvelle recherche est importante car il s'agit de la première étude utilisant des nanostructures d'ADN pour montrer que de petites molécules, beaucoup plus petites que les nanoparticules d'or, peuvent également être utilisées ingénieusement dans l'administration de médicaments.
Les avantages les plus importants des nanostructures à base d'ADN par rapport aux autres matériaux synthétiques fréquemment utilisés dans l'administration de médicaments dans le corps sont qu'ils peuvent être produits avec une précision sans faille, ainsi que pouvoir disparaître spontanément dans le corps, et que leur taille , la forme et les propriétés peuvent être facilement ajustées.
COMMENT LES NANOSTRUCTURES BIOLOGIQUES ONT-ELLES ÉTÉ CRÉÉES ?
Les scientifiques qui ont d'abord produit des cubes d'ADN, qu'ils appelaient des cages, à l'aide de courts brins d'ADN constitués du matériau qui constitue l'ADN, ont ensuite apporté des modifications à ces cubes d'ADN qui permettent l'administration de médicaments à l'aide de molécules de type lipidique.
Semblables à des plaques collantes qui peuvent se rassembler, les lipides peuvent s'accrocher les uns aux autres dans le cube d'ADN dans ce que les scientifiques appellent une "poignée de main".
Au cours de leurs expériences, les chercheurs ont découvert que si les patchs collants étaient placés sur l'une des faces extérieures des cubes d'ADN, les deux cubes pouvaient s'accrocher l'un à l'autre.
Les scientifiques ont déclaré qu'il est possible que les cages d'ADN qu'ils ont créées laissent les molécules de médicament qu'elles transportent s'il existe une séquence d'acide nucléique distincte dans l'environnement.
Thomas Edwardson, étudiant au doctorat dans l'équipe de rédaction de la recherche, a souligné que de nombreuses cellules malades, y compris les cellules cancéreuses, activent certains gènes de manière excessive, et a souligné que dans une future application, il pourrait être envisagé d'envoyer un ADN chargé de médicament cube à l'environnement cellulaire malade, ce qui déclenchera la libération du médicament qu'il transporte. .
En collaboration avec des scientifiques de l'Institut de recherche médicale Lady Davis travaillant au sein de l'Hôpital juif à part entière de Montréal, au Canada, Sleiman et son équipe poursuivent leurs expériences sur des cellules et des animaux sur l'utilisabilité de cette méthode d'administration de médicaments dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. et le cancer de la prostate.
Source : ntvmsnbc
📩 03/09/2013 23:16
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