La technologie de cartographie du génome récemment découverte est sur le point de révolutionner la médecine et la génétique.
Avec la méthode appelée "Crispr", les scientifiques pourront modifier la carte génétique d'une personne sans provoquer de mutations ni d'effets secondaires, sans en endommager l'intégrité.
Les méthodes utilisées jusqu'à présent en thérapie génique comportaient de grands risques pour de nombreux patients, mais la nouvelle méthode permet de modifier facilement et rapidement la partie pathogène de la molécule d'ADN.
Les scientifiques comparent la méthode à la sélection des phrases souhaitées dans une encyclopédie sans provoquer de fautes d'orthographe ou de logique et en créant un texte.
Les scientifiques travaillent depuis longtemps sur la méthode Crispr. Au stade final, la technique fonctionne avec une telle précision qu'elle pourrait très bientôt être utilisée pour traiter des maladies héréditaires comme l'anémie et le syndrome de Down, et même pour neutraliser des virus qui causent des maladies génétiques incurables comme le VIH.
Source : trt
Günceleme: 08/11/2013 19:02
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