La grande lutte contre les médicaments contrefaits commence. Le ministère de la santé, qui a décidé d'activer de nouvelles stratégies de lutte contre les contrefaçons de médicaments qui jouent avec la santé publique, fournira au public des informations actualisées sur les médicaments contrefaits à partir du lien à créer, et assurera une demande dans un format à préparer en cas de doute.
Il est prévu de mettre en œuvre de nombreuses nouvelles applications parmi les activités à mener au cours de la période juillet-décembre du rapport 2014 sur la situation financière et les attentes de l'entreprise préparé par le ministère de la Santé, l'Agence turque des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.
Selon le rapport, les réglementations à prendre dans le domaine du développement du Drug Tracking System, de la lutte contre la contrefaçon de médicaments, de dispositifs médicaux et de cosmétiques en cette période sont les suivantes :
- Avec les sous-groupes de travail formés dans le cadre du projet de système de suivi des produits (ÜTS), les études de module et de logiciel dans le calendrier du projet se poursuivront et un atelier complet sera organisé avec toutes les parties prenantes telles que les institutions publiques et les représentants du secteur en septembre.
- Une base de données sur les études cliniques sera créée.
- Dans le cadre du travail conjoint mené avec le Ministère des douanes et du commerce, les formations se poursuivront pour les directions des douanes afin d'assurer l'approvisionnement légal des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des produits cosmétiques et d'empêcher l'entrée et la sortie de contrebande / médicaments contrefaits dans le pays.
- Comme sur le site des autorités sanitaires des pays de l'UE, un lien concernant les médicaments contrefaits sera créé et des informations actualisées seront transmises au public à partir de ce lien.
- Afin d'éviter que des produits illégaux ou contrefaits n'entrent dans la chaîne d'approvisionnement légale, des études seront menées par des acteurs nationaux et internationaux dans le cadre de projets communs.
-Des spots publics seront préparés pour informer le public sur les produits de contrebande ou de contrefaçon.
-Le Guide des Bonnes Pratiques Pharmaceutiques sera publié.
- En organisant des formations pour le secteur cosmétique et les institutions parties prenantes, des études sur la production et la vente de produits cosmétiques, qui sont des produits d'entretien et de soins personnels, conformément à la législation, le développement de l'industrie nationale et l'information des consommateurs permettront Continuez.
- La croissance et le développement rapides du marché mondial des cosmétiques et les avantages que le marché des cosmétiques naturels et biologiques peut apporter au pays dans des domaines tels que la chimie verte, la durabilité et la nanotechnologie seront déterminés.
Une base de données sera mise en service, où seront également conservés les dossiers des pharmaciens et des pharmacies communautaires.
- Afin de se conformer au Règlement Cosmétique de l'Union Européenne, la préparation du "Projet de Loi Cosmétique, du Projet de Règlement portant Modification du Règlement Cosmétique, du Projet de Guide des Bonnes Pratiques de Fabrication Cosmétiques, du Projet de Directive sur les Tests d'Efficacité en Produits Cosmétiques et le Règlement sur les Recherches Cliniques Cosmétiques » se poursuivra.
- La législation sur les services après-vente et les dispositions de garantie des dispositifs médicaux sera complétée.
-Le règlement sur les ateliers de médicaments à usage humain continuera à travailler sur la mise à jour et les tableaux de comparaison.
- Un atelier se tiendra avec l'Association des pharmaciens turcs sur la nouvelle réglementation et la lutte contre la collusion, avec les chambres des pharmaciens.
- Un plan d'action pharmaceutique à court terme sera préparé.
-Le travail sur la campagne d'utilisation rationnelle des médicaments (AİK) se poursuivra.
Un "Atelier Psychiatrie" sera organisé avec la participation des membres du Conseil Scientifique et d'académiciens experts dans le domaine de la psychiatrie, afin d'évaluer l'usage rationnel des médicaments psychiatriques.
- Sur la base des données du système d'information sur les ordonnances (RBS), le «rapport sur la prescription d'antibiotiques 81» pour 2013 provinces sera préparé.
- L'annonce du « Guide d'application sur l'autorisation des allégations santé pour les produits proposés à la vente avec des allégations santé » sera annoncée. De plus, une commission sera formée aux fins de «l'évaluation des produits avec déclaration de santé» et l'acceptation des demandes commencera.
-« Guide d'application pour la distribution d'échantillons promotionnels gratuits et les communiqués de presse, « Guide d'application pour les réunions d'activités scientifiques et éducatives » et « Produits et principes concernant la formation du personnel de promotion des produits et guide du calendrier de mise en œuvre » seront mis à jour.
- Le « Règlement sur les programmes de soutien aux patients pour l'utilisation de médicaments à usage humain » sera préparé.
-Le système d'aide à la décision du système de suivi des produits pharmaceutiques (ITS) sera mis en place.
- Les efforts visant à accroître la sensibilisation au système de suivi des médicaments et à l'accès à des médicaments sûrs et à renforcer la chaîne d'approvisionnement en médicaments se poursuivront.
- Le développement de l'application Mobile Drug Inquiry et du portail ITS et l'enrichissement des contenus se poursuivront.
-La planification d'un audit de surveillance du marché sectoriel sera faite pour les produits de soins de la peau et les produits pour bébés.
source: Hurriyet
Günceleme: 31/07/2014 13:30
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